特罗凯的三大优点：
（1）延长患者生命
（2）改善生活质量
（3）延迟临床症状的进展
美国食品和药品管理局（简称FDA）日前批准了治疗肺癌的药物特罗凯（Tarceva）和另一种抗癌药物Gemzar的合剂可用于治疗晚期胰腺癌。这是近十年来，FDA批准的首个治疗晚期胰腺癌的药物。
特罗凯（Tarceva）的化学名称为埃罗替尼（erlotinib），属于美国Genentech生 物技术公司和OSI制药公司研制生产的新药，于去年11月被FDA批准用于治疗肺癌，是一种表皮生长因子受体抑制剂，能抑制肿瘤细胞的生长。Gemzar 化学名称为吉西他滨，由礼来公司研制生产，本身就是一个治疗胰腺癌的药物，同时它还用于治疗非小细胞肺癌、膀胱癌、转移性乳腺癌和卵巢上皮癌等。
胰腺癌是一种恶性程度很高的疾病，不易早期发现，生存时间较短。全世界每年有21.6万新诊断病例。美国田纳西州范德比尔特-英格拉姆癌症研究中心的肿瘤专家罗滕堡认为，近年来改善晚期肿瘤症状的新药上市较多，但能延长胰腺癌患者生存时间的药物几乎没有。
FDA已批准Tarceva （Erlotinib）+ gemcitabine（吉西他滨）用于局部严重的转移性胰腺癌患者。
罗氏也已将Tarceva+ gemcitabine作为晚期胰腺癌一线治疗药在欧洲提交上市批准。
与其他类型的癌症相比较，胰腺癌患者在第一年死亡的人数更多。在发达国家，胰腺癌是夺取患者生命的第五 大杀手，每年在欧洲地区约有78000名胰腺癌患者死亡。胰腺癌治疗起来较为困难，因为胰腺癌患者常对化疗产生耐药性或不能有效地响应放疗，并且癌细胞会 快速地转移到身体其他部位，患者死亡率较高。
Tarceva与其他化学疗法联用时疗效显著，能将患者的总体生存率提高23%，这是十年来第一种如此见效的同类抗癌药。
(责任编辑：admin)|