肺癌患者服用
易瑞沙
剂量评价研讨
IDEAL 1研讨：易瑞沙肺癌剂量评价研讨1根源：手段：评价两种剂量的
吉非替尼
医治复治的停顿期非小细胞肺癌患者的疗效和耐受性。
患者与办法：一项随机、双盲、平行、多核心的II期研讨。210例既往承受过1或2次化疗（≥1个含铂计划）的停顿期NSCLC患者随机承受250mg/d 或500mg/d吉非替尼医治。
后果：250mg/d 和500mg/d组的疗效类似。客观缓解率辨别为18.4%（95% CI，11.5- 27.3）和19.0%（95%CI，12.1-27.9）；在可评价的患者中，症状缓解率辨别为40.3%（95% CI， 28.5-53.0）和37.0%（95% CI，26.0-49.1）；中位无停顿生活期辨别为2.7和2.8个月；中位总生活期辨别为7.6和8.0个月。肿瘤缓解患者的症状缓解率辨别为 69.2%（250 mg/d） 和85.7%（500 mg/d）。两个剂量程度的不良反响均较稍微（1/2度），次要为皮肤反响和腹泻。高剂量组的药物相关毒性更罕见。由于药物相关AE招致加入的患者比例辨别为1.9%（250mg/d）和9.4%（500mg/d）。
结论：
吉非替尼
二、三线医治早期NSCLC具有优良的抗肿瘤活性并能缓解患者症状。吉非替尼250mg/d的剂量耐受性更好。吉非替尼250mg/d关于复治的停顿期NSCLC患者是一个主要且簇新的医治挑选。
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